Immuneering Corporation ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nella parte di Fase 2a del suo studio clinico di Fase 1/2a di IMM-1-104, il suo programma principale. IMM-1-104 è progettato per fornire un'attività universale-RAS attraverso l'inibizione ciclica profonda di MEK nel percorso MAPK con un dosaggio orale una volta al giorno. La parte di Fase 2a dello studio clinico di Fase 1/2a di IMM-1-104 dovrebbe includere circa 150 pazienti in cinque bracci alla dose di Fase 2 da noi raccomandata di 320 mg una volta al giorno.

I cinque bracci sono i seguenti: Monoterapia con IMM-1-104 in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) in prima o seconda linea (n=30). Monoterapia con IMM-1-104 nei pazienti con melanoma RAS-mutante in seconda o terza linea dopo l'immunoterapia, o in prima linea per i pazienti che non sono candidati alle terapie esistenti (n=30). Monoterapia con IMM-1-104 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) RAS-mutante, in seconda o terza linea (n=30).

IMM-1-104 in combinazione con mFOLFIRINOX nei pazienti con PDAC in prima linea (n=30). IMM-1-104 in combinazione con gemcitabina modificata più nab-paclitaxel nei pazienti con PDAC in prima linea (n=30).