Immuneering Corporation ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione Fast Track per il suo programma principale in fase clinica, IMM-1-104, per il trattamento dei pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) che hanno fallito una linea di trattamento. IMM-1-104 è progettato per fornire un'attività universale-RAS attraverso l'inibizione ciclica profonda della via MAPK con un dosaggio orale una volta al giorno. La designazione Fast Track è un programma progettato per facilitare lo sviluppo e accelerare la revisione di farmaci con il potenziale di trattare condizioni gravi e soddisfare un'esigenza medica non soddisfatta.

Un farmaco in fase di sperimentazione che riceve la Designazione Fast Track può avere diritto a interazioni più frequenti con l'FDA per discutere il piano di sviluppo del candidato e, se sono soddisfatti i criteri pertinenti, può essere idoneo all'approvazione accelerata e alla revisione prioritaria.