IRLAB Therapeutics AB ha annunciato che l'azienda ha ottenuto un nuovo brevetto in Europa relativo sia a un nuovo sale del candidato farmaco Pirepemat che al processo di preparazione. Questo nuovo brevetto, che copre l'ingrediente farmaceutico attivo (API) utilizzato nello sviluppo clinico di Fase IIb in corso, è stato concesso anche nei mercati strategicamente importanti del Giappone e della Cina. Pirepemat ha il potenziale per diventare il primo trattamento di una nuova classe di farmaci progettati per ridurre le cadute, e quindi le lesioni da caduta, nelle persone affette dalla malattia di Parkinson.

Pirepemat ha ottenuto in precedenza brevetti di composizione della materia che garantiscono l'esclusività di Pirepemat nei principali mercati: Cina, UE, Giappone e Stati Uniti. Il brevetto aggiuntivo recentemente concesso, che copre il sale del farmaco utilizzato nello sviluppo clinico in corso, dovrebbe scadere nel 2038. Con la potenziale concessione di certificati di protezione supplementare (SPC) o di estensione della durata del brevetto (PTE), l'esclusività può potenzialmente arrivare fino ai primi anni 2040.