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27/06 La FDA statunitense rifiuta di approvare il farmaco antitumorale 'missile guidato' di Merck-Daiichi RE
24/06 La Corte Suprema degli Stati Uniti dà alle aziende farmaceutiche la possibilità di ostacolare la causa per il finanziamento del terrorismo RE

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La FDA statunitense rifiuta di approvare il farmaco antitumorale 'missile guidato' di Merck-Daiichi
RE
La Corte Suprema degli Stati Uniti dà alle aziende farmaceutiche la possibilità di ostacolare la causa per il finanziamento del terrorismo
RE
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario salgono nelle contrattazioni pomeridiane
MT
Johnson & Johnson completa l'acquisizione di Proteologix
MT
Johnson & Johnson completa l'acquisizione di Proteologix
MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) ha completato l'acquisizione di Proteologix, Inc. da Pharmaron Beijing Co., Ltd e altri azionisti per circa 850 milioni di dollari.
CI
Johnson & Johnson presenta una domanda alla FDA statunitense per l'approvazione di Tremfya per il trattamento della malattia di Crohn
MT
Johnson & Johnson presenta alla FDA statunitense la domanda di approvazione di TREMFYA®? (guselkumab) per il trattamento della malattia di Crohn attiva da moderata a grave
CI
Johnson & Johnson afferma che lo studio di fase 3 di Tremfya per il trattamento della malattia di Crohn ha raggiunto gli obiettivi co-primari
MT
Johnson & Johnson annuncia i risultati topline positivi dello studio sperimentale pivotale di Fase 3 GRAVITI sulla terapia di induzione sottocutanea (SC) TREMFYA® nei pazienti adulti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave.
CI
Johnson & Johnson presenta alla FDA la richiesta di licenza biologica per Amivantamab sottocutaneo per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule mutato con EGFR
CI
Il potenziale trattamento di Johnson & Johnson per la malattia di Sjogren mostra un miglioramento nel soddisfare gli endpoint dello studio clinico
MT
Johnson & Johnson annuncia che i risultati dell'ultima ora mostrano che nipocalimab migliora significativamente l'attività della malattia di Sjogren in uno studio di fase 2.
CI
L'autorità di regolamentazione dell'UE impone l'aggiornamento delle etichette delle terapie antitumorali CAR-T
RE
Johnson & Johnson riporta risultati positivi a lungo termine per Talvey nello studio sul mieloma multiplo
MT
Johnson & Johnson annuncia che TALVEY® (Talquetamab-Tgvs) dimostra risposte altamente durature e a lungo termine nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario
CI
Gli operatori sanitari ad alto rischio possono ricevere il vaccino contro l'ebola di routine, dice Gavi
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Gli operatori sanitari ad alto rischio possono ricevere il vaccino contro l'ebola di routine, dice Gavi
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Le vittime del cancro chiedono al tribunale di bloccare il fallimento del talco di J&J
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Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario più deboli nel tardo pomeriggio
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