Kamada Ltd. ha annunciato diversi recenti risultati relativi a CYTOGAM(R) (Cytomegalovirus Immune Globulin Intravenous [Human] (CMV-IGIV), che è indicato per la profilassi della malattia da CYTOGAM ("CMV") associata al trapianto di rene, polmone, fegato, pancreas e cuore, ed è l'unico prodotto di immunoglobuline (IgG) approvato dalla Food and Drug Administration ("FDA") degli Stati Uniti per questa indicazione. Kamada ha annunciato che CYTOGAM, prodotto nello stabilimento dell'Azienda a Beit Kama, in Israele, è ora disponibile per la vendita commerciale negli Stati Uniti. Questo fa seguito alla recente approvazione da parte della FDA del processo di trasferimento tecnologico di CYTOGAM dal suo precedente produttore, CSL Behring. Il comitato consultivo si concentra sul programma clinico statunitense di CYTOGAM appena implementato da Kamada, comprese le nuove opportunità e le future possibilità di ricerca e sviluppo.

Le reazioni minori, quali pizzicore, brividi, crampi muscolari, mal di schiena, febbre, nausea, vomito, artralgia e respiro affannoso, sono state le reazioni avverse più frequenti osservate durante gli studi clinici di CYTOGAM.