Kringle Pharma, Inc. ha annunciato che l'ultimo paziente ha completato il trattamento e il follow-up nello studio clinico di Fase 3 di KP-100IT, la formulazione intratecale di HGF umano ricombinante, in pazienti con lesioni acute del midollo spinale. Questo studio di Fase 3 è uno studio di conferma non randomizzato, multicentrico, su 25 soggetti con grave lesione del midollo spinale cervicale. KRINGLE prevede di raccogliere e fissare tutti i dati clinici di questo studio per un'ulteriore analisi e valutazione dell'efficacia e della sicurezza.

I risultati top-line dovrebbero essere resi noti nella prima metà del 2024.