Kronos Bio, Inc. ha annunciato un aggiornamento sulla sua pipeline. Dopo una revisione dei dati della porzione di fase 1b del suo studio di fase 1b/2 su lanraplenib in combinazione con gilteritinib nella leucemia mieloide acuta (AML) recidivata/refrattaria FLT3-mutata, l'Azienda ha deciso di non procedere alla fase 2. Kronos Bio ha anche annunciato la designazione di un nuovo candidato allo sviluppo, KB-9558, che ha come bersaglio il dominio della lisina acetiltransferasi (KAT) di p300, un nodo critico della rete di regolazione della trascrizione IRF4 (TRN). IRF4 è un fattore chiave nel mieloma multiplo.

KB-9558 è la seconda molecola emersa dal motore di prodotto proprietario di Kronos Bio ed è attualmente in studi di abilitazione IND, che dovrebbero essere completati nel quarto trimestre del 2024. La prima molecola scoperta internamente da Kronos Bio, KB-0742, un inibitore di CDK9, ha dimostrato un'attività antitumorale su meccanismo singolo e un profilo di sicurezza gestibile in pazienti pretrattati con tumori solidi dipendenti dalla trascrizione. KB-0742 ha recentemente superato la dose di 80 mg nella parte di escalation della dose dello studio di fase 1/2 in corso.

I pazienti attualmente nelle due coorti di espansione potranno ora ricevere la dose di 80 mg. L'Azienda prevede di fornire i dati della fase di espansione dello studio a metà del 2024. Kronos Bio non procederà con la parte di fase 2 del suo studio di fase 1b/2 su lanraplenib in combinazione con gilteritinib nei pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata/refrattaria FLT3-mutata.

Questa decisione si è basata sulla revisione dei dati di 24 pazienti nelle quattro coorti di dosaggio (20 ? 90 mg di lanraplenib in combinazione con 120 mg di gilteritinib). Sebbene in alcuni pazienti si siano verificate riduzioni di blasti, non è stata osservata alcuna risposta completa (CR) o CR con recupero ematologico parziale (CRh), e alcuni pazienti hanno interrotto il trattamento all'inizio.