Landos Biopharma, Inc. ha annunciato una pubblicazione peer-reviewed che descrive i risultati di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia clinica dello studio NX-13 di Fase 1b in pazienti con colite ulcerosa (UC) nel Journal of Crohn?s and Colitis. La pubblicazione, "Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia clinica dell'agonista NLRX1 NX-13 nella colite ulcerosa attiva: Results of a Phase 1b Study?", riporta i risultati dello studio di Fase 1b che comprendeva 38 pazienti randomizzati a placebo (n=5), 250 mg di NX-13 a rilascio immediato (IR) (n=11), 500 mg di NX-13 a rilascio immediato (n=11) o 500 mg di NX-13 a rilascio ritardato (n=11). NX-13 è risultato ben tollerato in tutti i pazienti studiati.

Non sono stati segnalati decessi o eventi avversi gravi e tutti gli eventi avversi sono stati da lievi a moderati. La maggior parte dei pazienti trattati con NX-13 per quattro settimane ha mostrato un miglioramento clinico consistente e rapido del punteggio totale Mayo e del sollievo dai sintomi (misurato dal sanguinamento rettale e dalla frequenza delle feci). Inoltre, il miglioramento endoscopico osservato era strettamente correlato al miglioramento dei sintomi.

NX-13 è attualmente in fase di valutazione nello studio NEXUS, uno studio di prova di concetto di Fase 2, randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, a dosi multiple, statisticamente alimentato (NCT05785715), con risultati di prima linea previsti per il quarto trimestre del 2024.