Lisata Therapeutics, Inc. ha annunciato il completamento anticipato dell'arruolamento nello studio BOLSTER di Fase 2a, che valuta Certepetide (ex LSTA1), il prodotto sperimentale di Lisata, come trattamento del colangiocarcinoma di prima linea (CCA). Questa tappa fondamentale arriva quasi sei mesi prima di quanto previsto inizialmente. Lo studio BOLSTER è uno studio di Fase 2a in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico e randomizzato, che valuta certepetide in combinazione con lo standard di cura (gemcitabina/cisplatino/durvalumab) rispetto allo standard di cura da solo nei pazienti con CCA di prima linea negli Stati Uniti.

Il rapido arruolamento di questa coorte sottolinea l'urgente necessità di nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con CCA, un tumore solido difficile da trattare e con una prognosi infausta. Sulla base di questo rapido tasso di arruolamento e dell'urgente necessità di migliorare i risultati del trattamento nel CCA di seconda linea, Lisata ha aggiunto un braccio allo studio BOLSTER che valuta il CCA di seconda linea. L'Azienda prevede di arruolare il primo paziente nel braccio CCA di seconda linea entro il quarto trimestre del 2024.