Lisata Therapeutics, Inc. ha annunciato il trattamento del primo paziente in uno studio di Fase 2a che valuta LSTA1 in pazienti con glioblastoma multiforme (?GBM?) di nuova diagnosi. La sperimentazione è uno studio avviato da Lenne-Triin Kõrgvee, MD, PhD, ricercatore principale dello studio. Il primo paziente è stato arruolato presso il Tartu University Hospital di Tartu, in Estonia.

Lo studio è uno studio di Fase 2a, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, proof-of-concept, che valuta LSTA1 quando viene aggiunto allo standard di cura, temozolomide, rispetto a SoC e placebo in soggetti con GBM di nuova diagnosi. Lo studio è condotto in più siti in Estonia e Lettonia e prevede l'arruolamento di 30 pazienti con una randomizzazione di 2:1 a favore del gruppo di trattamento LSTA1. Oltre a fornire LSTA1, Lisata finanzierà anche questo studio.

Come annunciato in precedenza dall'Azienda, LSTA1 ha ottenuto la designazione di farmaco orfano dalla FDA statunitense per il glioma maligno.