Lyra Therapeutics, Inc. ha annunciato i risultati positivi dello studio clinico BEACON di Fase 2 di LYR-220 in pazienti adulti con MRC, con e senza polipi, che hanno subito un precedente intervento chirurgico al seno etmoidale. Lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario di sicurezza, senza osservare eventi avversi gravi. Gli eventi avversi più comunemente segnalati includevano sinusite, rinofaringite, bronchite e COVID-19.

LYR-220 ha migliorato significativamente importanti misure di outcome riferite dai pazienti rispetto al controllo sham: Miglioramento statisticamente significativo in un composito dei 3 sintomi cardinali della CRS (ostruzione nasale, secrezione nasale, dolore/pressione facciale) alla settimana 24 (-1,50; p=0,02). Miglioramenti statisticamente significativi nel punteggio del Test di Esito Sino-Nasale (SNOT-22) rispetto al controllo sham alla settimana 24 (-16,8; p=0,007). Miglioramento statisticamente significativo in un composito dei 3 sintomi cardinali della CRS (ostruzione nasale, secrezione nasale, dolore/pressione facciale) già alla settimana 4 (-0,87; p=0,037).

Miglioramenti statisticamente significativi nella SNOT-22 sono stati osservati già alla settimana 2 (-9,0; p=0,031). I miglioramenti nella SNOT-22 sono stati sostenuti per tutta la durata dello studio e clinicamente significativi, con quasi il doppio della differenza minima clinicamente importante osservata alla settimana 24 rispetto allo sham (-16,8 punti). LYR-220 è una matrice nasale bioriassorbibile progettata per fornire sei mesi di farmaci antinfiammatori continui (mometasone furoato; MF) alle vie sinonasali per il trattamento della CRS.

I risultati principali dello studio BEACON di LYR-220 saranno presentati al 69° Meeting Annuale dell'American Rhinologic Society (ARS) il 30 settembre 2023, a Nashville, TN.