Mainstay Medical Holdings plc ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato l'etichettatura condizionale per la risonanza magnetica di tutto il corpo per il sistema di neurostimolazione riparativa ReActiv8®. Questa approvazione si applica a tutti i pazienti ReActiv8 attuali e futuri negli Stati Uniti, impiantati con gli attuali elettrocateteri da 45 cm disponibili in commercio. L'approvazione consente ai pazienti impiantati con ReActiv8 di sottoporsi a scansioni MRI full-body da 1,5T.

Le condizioni di scansione specifiche e le informazioni sulla sicurezza sono riportate nel manuale ReActiv8 FDA MRI Guidelines.