Triumvira Immunologics ha annunciato un accordo di collaborazione e di fornitura di studi clinici con Merck (nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada). Lo studio TACTIC-2 di Triumvira, attualmente in corso, valuterà l'uso della sua nuova terapia cellulare autologa TAC01-HER2 come monoterapia ma anche in combinazione con la terapia anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) di Merck per il trattamento dei tumori solidi HER2-positivi. Al Congresso della Società Europea di Oncologia Medica 2022, Triumvira ha presentato i dati intermedi dello studio di Fase 1/2 TACTIC-2, attualmente in corso, che hanno dimostrato la sicurezza e l'efficacia preliminare di TAC01-HER2 nei pazienti con tumori solidi HER2-positivi, indipendentemente dal livello di espressione.

TACTIC-2 sta arruolando attivamente i partecipanti in cinque siti di sperimentazione clinica negli Stati Uniti e in Canada. Il lancio della fase di espansione della sperimentazione è previsto per il 2023. Lo studio arruolerà un braccio di monoterapia con TAC01-HER2 e un braccio di terapia combinata con TAC01-HER2 e KEYTRUDA, in pazienti con tumori solidi HER2-positivi.

Merck fornirà Triumvira con KEYTRUDA per la sperimentazione e le due aziende formeranno un Comitato di Sviluppo Congiunto per esaminare i risultati della sperimentazione clinica. Maggiori dettagli sullo studio di Fase 1/2 TACTIC-2 sono disponibili su clinicaltrials.gov, utilizzando l'identificativo ClinicalTrials.gov NCT04727151.