Merus N.V. ha annunciato i dati di efficacia ad interim, a partire dalla data di chiusura del 12 aprile 2022, dello studio di fase 1/2 eNRGy e dell'Early Access Program (EAP) dell'anticorpo bispecifico Zeno nei pazienti con tumore NRG1+, presentati virtualmente dall'autrice principale, la dottoressa Alison Schram del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC), in occasione del meeting annuale ASCO 2022. I risultati chiave della presentazione includono: Al 12 aprile 2022, 110 pazienti sono stati trattati con Zeno; l'efficacia è stata valutata in 79 pazienti valutabili con malattia misurabile che avevano l'opportunità di un follow-up di 6 mesi o più e che soddisfacevano i criteri della popolazione di analisi primaria; l'età mediana era di 59 anni (range 22-84); Il 59% era di sesso femminile; il numero mediano di linee precedenti di terapia sistemica era di 2 (range 0-8); le fusioni NRG1 qualificate includevano 26 partner di fusione distinti; l'ORR secondo i criteri RECIST, valutato dallo sperimentatore, era del 34% (95% Cl; 24%-46%) per più tipi di tumore: PDAC ORR 42% (8/19) e NSCLC ORR 35% (16/46); la contrazione tumorale è stata osservata nel 70% dei pazienti; il tempo mediano alla risposta è stato di 1,8 mesi e la durata mediana dell'esposizione è stata di 6,3 mesi; la durata mediana della risposta è stata di 9.1 mesi, e 20/83 pazienti stavano continuando il trattamento alla data di scadenza; forte profilo di sicurezza con una bassa incidenza di eventi avversi di grado 3 o superiore correlati al trattamento, compresi bassi tassi di tossicità gastrointestinale e dermatologica grave, senza cardiotossicità clinicamente significativa.