Microbot Medical Inc. annuncia di aver ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti per procedere con il suo studio clinico pivotale sull'uomo, come parte della sua richiesta di esenzione per dispositivi sperimentali per il suo sistema chirurgico robotico endovascolare LIBERTY®. Lo studio sarà condotto negli Stati Uniti e l'Azienda ha già firmato un accordo di servizio per la sperimentazione clinica con un importante centro medico accademico. L'Azienda sta anche cercando di coinvolgere altri centri leader per partecipare allo studio.

Parallelamente all'avvio della sperimentazione clinica umana cardine, l'Azienda sta completando i test di biocompatibilità, come richiesto dalla sua domanda IDE.