MicroPort CardioFlow Medtech Corporation ha annunciato che l'azienda ha registrato con successo il sistema di impianto della valvola aortica transcatetere VitaFlow LibertyTM (il "VitaFlow Liberty") in Argentina. VitaFlow Liberty è un prodotto di seconda generazione per l'impianto della valvola cardiaca aortica transcatetere ("TAVI"), e il secondo prodotto registrato in Argentina dopo il prodotto di prima generazione TAVI VitaFlow. VitaFlow LibertyTM ha ricevuto l'approvazione di registrazione dalla National Medical Products Administration della Repubblica Popolare Cinese il 30 agosto 2021 e ha completato la domanda di registrazione del marchio CE (marchio di certificazione che indica la conformità agli standard di salute, sicurezza e protezione ambientale per i prodotti venduti all'interno dello Spazio economico europeo) il 28 dicembre 2021. Si prega di fare riferimento agli annunci della Società del 31 agosto 2021 e del 28 dicembre 2021 per i dettagli. Rispetto al prodotto TAVI di prima generazione, l'aggiornamento chiave di VitaFlow LibertyTM risiede nell'unica e innovativa struttura a doppia elica del suo sistema di erogazione, che garantisce il recupero della PAV (valvola aortica protesica) e fornisce prestazioni di passaggio ottimizzate, che aiutano a superare le anomalie anatomiche. È dotato dell'unica maniglia motorizzata commercializzata in tutto il mondo, consentendo la distribuzione e il recupero della PAV sono condotti in modo stabile, preciso e veloce. Attualmente è l'unico sistema di distribuzione in Cina che può permettere al segmento della valvola di raggiungere una flessione di 360 gradi. Angelguide, il filo guida super rigido con punta rinfrescata di prima generazione, è stato anche registrato insieme a VitaFlow LibertyTM in Argentina. Il filo guida super rigido a punta è caratterizzato da un elevato supporto della guida e da una transizione graduale, al fine di ridurre i rischi di danni vascolari e migliorare l'accuratezza della distribuzione. Inoltre, VitaFlow Liberty introduce il design innovativo della guaina del catetere integrata, che lo rende adatto a pazienti con diverse caratteristiche dei vasi sanguigni. Che la registrazione di VitaFlow LibertyTM in Argentina segna un altro solido passo avanti per la tabella di marcia internazionale, e intraprenderà immediatamente la promozione di VitaFlow Liberty in Argentina a beneficio dei pazienti locali con malattie della valvola cardiaca.