La Food and Drug Administration statunitense ha posticipato la sua decisione sul vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) di Moderna di oltre due settimane, alla fine di questo mese, a causa di alcuni "vincoli amministrativi", ha dichiarato venerdì l'azienda.

La mossa dell'FDA prolunga l'attesa per il secondo prodotto approvato da Moderna, ma l'azienda ha detto che rimane in linea con la revisione da parte di un gruppo di consulenti dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) il 26 e 27 giugno.

Si prevede che il gruppo di esperti del CDC voterà le raccomandazioni per l'uso del vaccino e la popolazione prevista durante l'incontro, e il successo è necessario per il lancio commerciale.

Moderna, con sede a Cambridge, Massachusetts, ha puntato sui suoi vaccini sperimentali per compensare le vendite notevolmente inferiori del suo vaccino Spikevax COVID, il suo unico prodotto commercializzato, dopo la pandemia. (Relazioni di Patrick Wingrove e Leroy Leo a Bengaluru; Redazione di Shinjini Ganguli)