PLANEGG (dpa-AFX) - A seguito dei dati positivi della sperimentazione sul farmaco antitumorale pelabresib, la società di ricerca farmaceutica Morphosys prevede di richiedere l'autorizzazione all'immissione in commercio del promettente farmaco in Europa e negli Stati Uniti a metà del prossimo anno. "Siamo molto soddisfatti dei risultati positivi dello studio", ha dichiarato l'amministratore delegato dell'azienda Jean-Paul Kress, secondo un comunicato stampa pubblicato da Planegg lunedì sera. I dati dello studio Pelabresib erano molto attesi.

Le speculazioni sui risultati avevano più volte provocato una forte oscillazione del prezzo delle azioni nelle ultime settimane. Dopo l'annuncio della richiesta di approvazione, si prevede un aumento del prezzo delle azioni. Proprio perché negli ultimi otto giorni di contrattazione il prezzo delle azioni dell'azienda quotata in SDax è sceso di circa un terzo a 734 milioni di euro.

Kresse ha commentato così i risultati dello studio: "Pelabresib in combinazione con ruxolitinib ha mostrato una riduzione significativa del volume della milza e dei sintomi rispetto alla monoterapia con ruxolitinib - questi sono i miglioramenti più impressionanti osservati negli studi clinici in pazienti con mielofibrosi fino ad oggi."/zb