Mydecine Innovations Group ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato MYCO-001 in una recente domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco, segnando la prima autorizzazione del prodotto farmaceutico dell'Azienda. Lo studio avviato da un ricercatore è finanziato da una sovvenzione di quasi 4 milioni di dollari del National Institutes of Health. Lo studio randomizzato mira a determinare se la psilocibina aumenta l'astinenza dal fumo rispetto a un placebo, entrambi abbinati alla terapia cognitivo-comportamentale (CBT).

Lo studio, finanziato con una sovvenzione recentemente autorizzata, è guidato dal ricercatore principale (PI) Dr. Matthew Johnson, Ph.D., professore di psichiatria e scienze comportamentali presso la Johns Hopkins University. Altri investigatori principali sono Michael P. Bogenschutz, M.D., Direttore del Centro di Medicina Psichedelica della New York University (NYU) Langone e Professore del Dipartimento di Psichiatria presso la Scuola di Medicina Grossman della NYU, nonché Peter Hendricks, Ph.D., Professore del Dipartimento di Comportamento Sanitario presso la Scuola di Salute Pubblica dell'Università dell'Alabama e investigatore principale del sito. La ricerca finanziata dalla sovvenzione e lo studio di Fase 2b di Mydecine ampliano la ricerca precedente condotta dal Dr. Johnson e dal suo team.

Uno studio condotto nel 2014 ha valutato l'efficacia della psilocibina, in combinazione con la CBT, come trattamento per la dipendenza da tabacco. A sei mesi, l'80% dei soggetti ha dimostrato biologicamente di essere astinente dal fumo.