NANO-X IMAGING LTD ha annunciato che il 12 gennaio 2022 ha presentato alla Food and Drug Administration ("FDA") una Q-submission per la seconda versione del sistema di imaging Nanox.ARC 3-D multi-source della società, che produce immagini di anatomie umane. Questa versione del Nanox.ARC è una versione migliorata e potenziata che è stata progettata, tra l'altro, per affrontare alcune carenze sollevate dalla FDA durante la revisione della precedente presentazione del giugno 2021, che è stata ritirata per consentire la Q-submission. Nanox ha ricevuto l'autorizzazione della FDA per il suo sistema a sorgente singola Nanox Cart X-Ray nell'aprile 2021.