Nascent Biotech, Inc. ha annunciato il completamento del periodo di dosaggio del suo studio clinico di Fase I, che valuta la sicurezza e la tolleranza della dose di Pritumumab ("PTB") come trattamento del cancro al cervello. Il completamento del dosaggio per la quinta e ultima coorte di Fase I completa la sicurezza e l'escalation della dose. La Società si preparerà ora a presentare i dati e il protocollo clinico di Fase II alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (la "FDA") per la valutazione.

Poiché la sperimentazione rimane aperta per tutti i partecipanti attivi e di follow-up arruolati, non vediamo l'ora di fornire ulteriori dati sulla sicurezza e la tollerabilità di Pritumumab. PTB è un anticorpo umano naturale che si lega alla superficie cellulare della vimentina (detta anche vimentina a ectodominio), una proteina espressa sulla superficie dei tumori epiteliali. Il PTB è utilizzato come immunoterapia mirata che cerca solo le cellule tumorali, risparmiando le cellule sane.