NervGen Pharma Corp. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione Fast Track per il suo composto principale proprietario, NVG-291, nei soggetti con lesioni al midollo spinale (SCI). Il programma Fast Track della FDA è progettato per facilitare lo sviluppo di farmaci destinati al trattamento di condizioni gravi e a soddisfare esigenze mediche insoddisfatte, nell'ambito dell'obiettivo della FDA di far arrivare prima ai pazienti nuovi farmaci importanti.

Il programma Fast Track prevede anche l'ammissibilità alla Revisione Prioritaria, che può abbreviare il processo di revisione dei nuovi farmaci (NDA), e all'Approvazione Accelerata, che può consentire un'approvazione più precoce o più rapida sulla base di un endpoint clinico surrogato o intermedio.