NervGen Pharma Corp. ha annunciato che tutti i soggetti (maschi, femmine in premenopausa e in post-menopausa) dello studio clinico di Fase 1 del composto principale di proprietà dell'Azienda, NVG-291, hanno completato il dosaggio. L'Azienda prevede ora di avviare uno studio clinico di Fase 1b/2a di NVG-291 in soggetti con lesioni al midollo spinale nel terzo trimestre del 2023.

Sulla base dei risultati incoraggianti degli studi preclinici, l'Azienda prevede di valutare l'efficacia di NVG-291 rispetto al placebo in due coorti: individui con una lesione cronica (1-10 anni dopo la lesione) e individui con una lesione subacuta (10-49 giorni dopo la lesione). Negli studi preclinici sulle lesioni del midollo spinale, NVG-291 di Nervgen ha dimostrato di promuovere i meccanismi di riparazione neurale, tra cui la rigenerazione assonale, la rimielinizzazione e la plasticità.