NeuroOne Medical Technologies Corporation ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la commercializzazione del suo sistema di ablazione OneRF? per la creazione di lesioni a radiofrequenza (?RF?) nel tessuto nervoso per procedure neurochirurgiche funzionali. Il Sistema di Ablazione OneRF è il primo dispositivo dell'Azienda con un'indicazione terapeutica e il terzo autorizzato dalla FDA 510(k).

NeuroOne vanta ora una linea completa di tecnologia di elettrodi, per rispondere ai pazienti che necessitano di procedure di mappatura cerebrale diagnostica e di ablazione RF, utilizzando lo stesso elettrodo sEEG. Oltre al Sistema di Ablazione OneRF, gli altri dispositivi approvati dalla FDA includono le linee di elettrodi corticali e sEEG Evo®, utilizzati principalmente per registrare l'attività elettrica nel cervello per meno di 30 giorni.