NGM Biopharmaceuticals, Inc. ha annunciato di aver dosato il primo paziente in uno studio clinico di Fase 1/1b di NGM831 per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati. NGM831 è un candidato anticorpo antagonista progettato per bloccare l'interazione di ILT3 (conosciuta anche come LILRB4) con la fibronectina, un componente chiave dello stroma tumorale, così come altri ligandi cogniti. ILT3 è uno dei diversi recettori appartenenti alla famiglia LILR che possono giocare un ruolo centrale nello stabilire uno stato immunosoppressivo nel microambiente tumorale. NGM831 è il secondo di tre programmi nel portafoglio di riprogrammazione mieloide e inibizione del checkpoint di proprietà esclusiva di NGM Bio ad entrare in clinica. Tutti e tre i programmi del portafoglio, che comprende anche NGM707 e NGM438, sono ingegnerizzati per colpire vari recettori soppressivi LILR con l'obiettivo di rilasciare i checkpoint mieloidi e riprogrammare le cellule mieloidi per migliorare l'immunità antitumorale. NGM707, un anticorpo antagonista doppio ILT2/ILT4, sta attualmente arruolando pazienti in uno studio di Fase 1/2 per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati e si prevede di arruolare circa 180 pazienti. NGM438, un anticorpo antagonista di LAIR1, dovrebbe entrare in clinica nel secondo trimestre del 2022. NGM Bio prevede di implementare una robusta strategia di biomarcatori nei programmi di sviluppo clinico di NGM707, NGM831 e NGM438 per aiutare a informare le popolazioni di pazienti target per ogni candidato prodotto.