Novacyt ha annunciato che il test exsig COVID-19 Direct Real-Time PCR dell'Azienda è stato approvato nel Regno Unito ai sensi del Regolamento 2021 sui Dispositivi Medici (Approvazioni di Dispositivi per Test di Coronavirus) (Emendamento) dell'Agenzia per la Sicurezza Sanitaria del Regno Unito ("CTDA"). Il test exsig COVID-19 Direct Real-Time PCR è progettato per rilevare un target genico SARS-CoV-2 all'interno di ORF1ab e, come tutti i prodotti direct-to-PCR dell'Azienda, elimina la necessità di soluzioni di estrazione manuali o automatizzate per migliorare significativamente il flusso di lavoro del laboratorio e ridurre i costi. Inoltre, il test è progettato per l'uso su una piattaforma aperta, il che significa che può essere utilizzato con gli strumenti q16 e q32 dell'Azienda, oltre che con altri sistemi validati. Il test è il quinto prodotto PCR dell'Azienda ad essere aggiunto al registro CTDA dei prodotti approvati.