NuVasive, Inc. ha annunciato che la Società ha ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) l'autorizzazione 510(k) per l'estensione delle indicazioni d'uso di Attrax® Putty con il suo portafoglio completo di intercapedini toracolombari per la chirurgia della colonna vertebrale. Attrax Putty è il primo biologico sintetico a ricevere indicazioni per l'uso nelle fusioni interbody della colonna vertebrale toracolombare. NuVasiveAttrax Putty è un riempitivo sintetico, bioattivo e osteoconduttivo del vuoto osseo progettato per guidare la fusione ossea. Questo biomateriale brevettato e avanzato presenta una microarchitettura di superficie che fornisce un ambiente ottimizzato per la formazione dell'osso senza aggiunta di cellule o fattori di crescita. Attrax Putty è uno dei pochi dispositivi di innesto osseo sul mercato supportato da uno studio randomizzato controllato di livello I come sostituto dell'innesto osseo nelle fusioni spinali posterolaterali. Con questa autorizzazione, Attrax Putty può ora essere utilizzato con il portafoglio di intercorpi toraco-lombari di NuVasive, proceduralmente integrato, che comprende le tecnologie Advanced Materials Science (AMS) del titanio poroso Modulus® e del PEEK poroso Cohere®. Questi impianti AMS sono radicati in tre principi chiave di superficie, struttura e imaging e sono progettati per migliorare l'osteointegrazione e le proprietà biomeccaniche dei materiali da impianto.