La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha dichiarato lunedì di aver emesso lettere di avvertimento alle unità di Olympus relative a una categoria di dispositivi noti come endoscopi, citando le violazioni riscontrate nelle sue strutture.

Olympus ha dichiarato che sta apportando modifiche ai sistemi di qualità delle sue strutture.

Le risposte a ciascuna lettera di avvertimento sono state presentate all'FDA e le azioni per risolvere i problemi stanno procedendo, ha dichiarato un portavoce dell'azienda in una risposta via e-mail nella tarda serata di mercoledì.