OncoSil Medical Ltd. ha annunciato la pubblicazione dei risultati finali dello studio clinico PanCO. I risultati dimostrano i benefici in termini di sicurezza ed efficacia del dispositivo OncoSilTM in combinazione con la chemioterapia standard per il trattamento di pazienti con cancro al pancreas localmente avanzato non resecabile (LAPC). L'articolo completo è pubblicato su ESMO Open, la rivista peer-reviewed open-access della European Society for Medical Oncology dedicata alla pubblicazione di ricerche mediche di alta qualità. PanCO era uno studio clinico internazionale, multicentrico, a braccio singolo, prospettico di microparticelle intra-tumorali di fosforo-32 OncoSilTM per LAPC non resecabile. È stato condotto in 10 centri specializzati in Australia, Belgio e Regno Unito. L'endpoint primario dello studio PanCO era la sicurezza e la tollerabilità, e i risultati hanno dimostrato che OncoSilTM aveva un profilo di sicurezza accettabile quando è stato aggiunto alla chemioterapia standard che comprende gemcitabina più nab-paclitaxel o FOLFIRINOX, i due regimi più usati per il trattamento dei pazienti con cancro pancreatico avanzato. Nello studio PanCO non sono stati riportati eventi avversi (AE) gravi legati alle radiazioni e non vi è stata alcuna prova che l'incidenza degli AE gravi sia cambiata dopo l'impianto di OncoSilTM. Il principale endpoint di efficacia dello studio PanCO era la percentuale di partecipanti con controllo locale della malattia a 16 settimane, che è stato raggiunto nel 90,5% dei pazienti. Ciò ha soddisfatto i criteri predefiniti per la significatività statistica (p