Oncternal Therapeutics, Inc. annuncia i risultati finanziari consolidati non certificati per il trimestre e l'anno conclusi il 31 dicembre 2020
11 marzo 2021 alle 22:01
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Oncternal Therapeutics, Inc. ha annunciato i risultati finanziari consolidati non verificati per il trimestre e l'anno conclusi il 31 dicembre 2020. Per il trimestre, l'azienda ha registrato ricavi da sovvenzioni pari a 1.588.000 dollari contro i 737.000 dollari di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di 2.862.000 dollari contro i 4.181.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 2.558.000 dollari contro i 4.156.000 dollari di un anno fa. La perdita netta per azione, di base e diluita, è stata di 0,09 dollari contro 0,27 dollari di un anno fa. Per l'anno in corso, l'azienda ha registrato ricavi da sovvenzioni pari a 3.375.000 dollari contro i 2.425.000 dollari di un anno fa. La perdita dalle operazioni è stata di 17.542.000 dollari contro i 33.108.000 dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 17.225.000 dollari contro i 34.188.000 dollari di un anno fa. La perdita netta per azione, di base e diluita, è stata di 0,85 dollari contro i 3,31 dollari di un anno fa.
Oncternal Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di terapie oncologiche per il trattamento di pazienti con tumori che hanno esigenze mediche critiche non soddisfatte. I candidati prodotti dell'azienda includono ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab e ONCT-216. ONCT-534 è un inibitore del recettore degli androgeni a doppia azione (DAARI), per il trattamento del carcinoma prostatico avanzato resistente alla castrazione (CRPC) e di altre malattie guidate dal recettore degli androgeni (AR). ONCT-808 è una terapia autologa con recettore dell'antigene chimerico (CAR-T) che ha come bersaglio ROR1 per il trattamento di neoplasie ematologiche e tumori solidi. Zilovertamab è un anticorpo monoclonale umanizzato, in fase di sperimentazione, progettato per inibire la funzione del recettore tirosin-chinasico Orphan Receptor 1 (ROR1). Zilovertamab è stato valutato in uno studio di Fase 1b, avviato dallo sperimentatore, in combinazione con docetaxel in pazienti con mCRPC.