Optomed Oyj corregge un errore che era nel comunicato dei risultati dello studio clinico annunciato il 7 febbraio 2022. La specificità corretta era del 93,6% invece del 93,0% che era incluso nel comunicato originale. Tra i pazienti positivi alla retinopatia diabetica più che lieve, il prodotto combinato Aurora AEYE ha rilevato il 91,9% (sensibilità), mentre i pazienti senza la malattia oculare sono stati identificati correttamente il 93,6% delle volte. La capacità d'immagine osservata era superiore al 99%.