Un dispositivo portatile che rileva le condizioni oculari che possono causare la perdita della vista nelle persone affette da patologie come il diabete ha ricevuto l'autorizzazione dall'autorità sanitaria statunitense, hanno dichiarato i suoi sviluppatori Optomed Oyj e AEYE Health.

"Sono entusiasta di annunciare che la nostra fundus camera portatile Optomed Aurora con l'AI di AEYE ha ricevuto l'autorizzazione della FDA", ha dichiarato martedì il CEO di Optomed Juho Himberg in un comunicato. "Questa pietra miliare segna un progresso significativo nella tecnologia sanitaria".

In una procedura che richiede un minuto, il dispositivo acquisisce immagini da ciascun occhio utilizzando una speciale fotocamera e, grazie all'intelligenza artificiale, cattura e analizza i dati sulla retina per aiutare a diagnosticare malattie, tra cui il diabete, che potrebbero causare cecità.

L'ultima autorizzazione della Food and Drug Administration consentirà uno screening autonomo ovunque, utilizzando il dispositivo portatile Aurora, ha dichiarato mercoledì la statunitense-israeliana AEYE Health.

Lo screening dei diabetici per la retinopatia è ora rimborsabile negli Stati Uniti.

AEYE ha detto che più di 500 milioni di persone a livello globale sono a rischio di retinopatia diabetica, che ha definito la principale causa di cecità nella popolazione in età lavorativa.

"Questo è il Santo Graal dello screening oculistico: un'intelligenza artificiale completamente autonoma, che utilizza telecamere retiniche portatili o da tavolo e una procedura che richiede un minuto per essere eseguita", ha dichiarato Zack Dvey-Aharon, co-fondatore e CEO di AEYE Health.

"Crediamo che questa innovazione possa prevenire la cecità di milioni di persone negli Stati Uniti e in tutto il mondo". (Servizio di Steven Scheer; Redazione di Jan Harvey)