Optomed Plc ha annunciato di aver ricevuto il 30 aprile 2024 l'informazione che AEYE-DS con Optomed Aurora ha ricevuto un'autorizzazione 510(k) dalla Food & Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per commercializzare e vendere la telecamera AI. La capacità di eseguire lo screening con una sola immagine per occhio e di fornire i risultati in loco entro 60 secondi dimostra il design facile da usare e il processo diagnostico rapido del prodotto. La commercializzazione è sostenuta dal codice di rimborso già esistente negli Stati Uniti e dal fatto che lo screening della retinopatia diabetica nell'assistenza primaria può influenzare positivamente le metriche sanitarie chiave, come i punteggi HEDIS.

Optomed fornirà la soluzione di screening Aurora AEYE come servizio insieme ad AEYE Health, che consente ai clienti dell'azienda di iniziare a utilizzare la soluzione senza l'onere dei costi di avviamento. Questa soluzione dovrebbe avviare la trasformazione dell'attività dell'azienda in un modello di ricavi ricorrenti.