PharmaEssentia Corporation ha ricevuto pareri positivi dal Data and Safety Monitoring Board (DSMB) dello studio clinico di fase III di Ropeginterferone alfa-2b (P1101) per il trattamento della trombocitemia essenziale (ET). Sulla base dei dati attuali, il DSMB ha confermato la sicurezza dello studio e ha raccomandato di proseguire lo studio secondo il protocollo. Piano di sviluppo imminente: Continuare lo studio clinico di fase III di Ropeginterferone alfa-2b per il trattamento della trombocitemia essenziale.

Data stimata di completamento: L'arruolamento dei soggetti ha raggiunto finora il 90% e si prevede che sarà completato al più presto. Ropeginterferone alfa-2b è stato approvato per il trattamento di pazienti adulti con PV nell'Unione Europea, a Taiwan, in Svizzera, in Israele, nella Corea del Sud e negli Stati Uniti. Lo sviluppo di nuovi farmaci richiede un lungo processo, ingenti investimenti e nessuna garanzia di successo che possono comportare rischi di investimento.

Si consiglia agli investitori di essere cauti e di condurre una valutazione approfondita. Nome o codice del nuovo farmaco: Ropeginterferon alfa-2b (P1101). Data di accadimento dell'evento: 30 dicembre 2022.