Un tribunale distrettuale degli Stati Uniti ha stipulato un cosiddetto decreto di consenso per limitare la produzione e la vendita delle nuove macchine per l'apnea del sonno e di altri dispositivi di Philips in diverse strutture del Paese, fino a quando non saranno soddisfatti determinati requisiti, ha dichiarato martedì la Food and Drug Administration statunitense. (Relazione di Christy Santhosh; Redazione di Maju Samuel)