La filiale dell'azienda, Philips Respironics, non ha ricevuto alcuna segnalazione di danni ai pazienti a causa del problema, ma ha annunciato il ritiro per prevenire eventi futuri, ha detto un portavoce di Philips.

I 1.700 dispositivi comprendono anche 386 negli Stati Uniti, ma nessuno nel Paese d'origine dell'azienda, la Philips con sede nei Paesi Bassi.

La Food and Drug Administration statunitense ha annunciato per la prima volta il richiamo lunedì, affermando che se la plastica si trova nel motore del dispositivo delle macchine per la pressione positiva delle vie aeree a due livelli (BiPAP), può rilasciare alcune sostanze chimiche preoccupanti chiamate composti organici volatili.

Philips ha distribuito le 386 macchine BiPAP interessate negli Stati Uniti tra il 6 agosto 2020 e il 1° settembre 2021 e ha inviato una lettera di richiamo urgente ai clienti interessati venerdì, ha detto l'agenzia.

Tuttavia, solo le macchine con determinati numeri di serie identificati dall'azienda sono interessate da questo richiamo, ha detto la FDA.

Questo richiamo non è associato al richiamo dello scorso anno di milioni di dispositivi respiratori e ventilatori a causa del potenziale degrado di una parte di schiuma e della sua tossicità, che potrebbe causare il cancro.

Tuttavia, alcuni dei dispositivi richiamati lo scorso anno potrebbero avere anche parti in plastica difettose che hanno innescato l'ultimo richiamo, ha detto l'FDA.

"Tutti i dispositivi interessati con la plastica non conforme saranno quindi riparati nell'azione sul campo di giugno 2021", ha detto l'azienda.

Il valore di mercato di Philips è crollato di oltre due terzi dopo il richiamo dello scorso anno, portando l'azienda a sostituire Frans van Houten con Roy Jakobs come amministratore delegato a metà ottobre.

(1 dollaro = 1,0005 euro)