Pila Pharma AB ha annunciato che il materiale di studio da utilizzare negli studi preclinici di tre mesi ha ricevuto un certificato di analisi ed è quindi pronto all'uso. Come annunciato nell'agosto 2021, la produzione di un nuovo API XEN-D0501 per gli studi preclinici di sicurezza previsti è stata esternalizzata al Gruppo Almac. Questa produzione è stata ora completata, in quanto Almac ha verificato che il prodotto finale è conforme alle specifiche e ha rilasciato un certificato di analisi.

Ciò significa che lo sviluppo di un nuovo farmaco per il diabete da parte di Pila Pharma sta procedendo secondo i piani e che l'azienda può ora procedere verso gli studi preclinici più lunghi previsti, necessari per poter condurre uno studio clinico di fase 2b.