Portage Biotech Inc. ha annunciato la presentazione degli aggiornamenti dello studio di Fase 1/2 in corso su PORT-2 (IMM60), un agonista delle cellule T natural killer invarianti (iNKT) per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e melanoma avanzato, in occasione del 37° Meeting annuale della Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2022). Il meeting si terrà dall'8 al 12 novembre a Boston, nel Massachusetts. Il poster include i dati aggiornati dello studio IMP-MEL (attualmente in fase di espansione negli Stati Uniti e nell'Unione Europea come studio IMPORT-201), uno studio di Fase 1/2 a più bracci che valuta PORT-2 in diversi contesti, tra cui NSCLC in prima linea e refrattario e melanoma refrattario, sia come monoterapia che in combinazione con la terapia anti-PD-1 di Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab).

I dati si basano sui risultati precedenti condivisi al meeting della Società Americana di Oncologia Clinica (ASCO) del 2022, a giugno. Informazioni su PORT-2: PORT-2 è una formulazione liposomiale di IMM60, un agonista delle cellule T natural killer invarianti (iNKT) sviluppato dall'Università di Oxford. Le cellule iNKT sono una classe distinta di linfociti T che svolgono un ruolo importante nelle risposte immunitarie antitumorali, riconoscendo gli antigeni lipidici sulla superficie del tumore.

I nostri agonisti sintetici delle iNKT sono progettati per agganciare in modo ottimale il recettore delle cellule T sulle iNKT e facilitare il loro legame con le cellule dendritiche, con conseguente secrezione di una grande quantità di citochine pro-infiammatorie. Questo porta all'attivazione e all'espansione di importanti componenti del sistema immunitario e prepara e potenzia l'attacco immunitario adattivo contro il cancro. Vediamo che il trattamento in monoterapia con gli agonisti iNKT mostra una risposta immunitaria più intensa e un migliore controllo del cancro nei modelli animali resistenti al trattamento con anticorpi PD-1.

Inoltre, la terapia combinata con gli anticorpi PD-1 è sinergica con gli agonisti iNKT e ripristina la sensibilità al blocco PD-1.