Degroof Petercam ha annunciato martedì di aver abbassato il suo prezzo obiettivo per Poxel da 6,4 a 3,5 euro, per tenere conto dell'effetto diluitivo della creazione di una nuova linea di finanziamento con Iris.
La casa d'investimento belga sottolinea che anche questo target ridotto mostra ancora un potenziale di rialzo di circa il 400%, il che significa che il mercato sta sottovalutando il potenziale di Twymeeg, il candidato farmaco principale della biotech.
La società con sede a Bruxelles, che mantiene la sua raccomandazione buy sul titolo, sottolinea che il suo obiettivo è basato al 90% sulle sue previsioni per Twymeeg, il che significa che le sue stime non tengono conto delle potenziali indicazioni nella NASH, nell'adrenomieloneuropatia (AMN) e nella malattia policistica renale autosomica dominante (ADPKD). Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati. Le informazioni e le analisi pubblicate da Cercle Finance sono intese esclusivamente come un aiuto decisionale per gli investitori. Cercle Finance non può essere ritenuta responsabile, direttamente o indirettamente, dell'uso delle informazioni e delle analisi da parte dei lettori. Si consiglia a qualsiasi persona non informata di consultare un consulente professionale prima di investire. Queste informazioni non costituiscono un invito alla vendita o una sollecitazione all'acquisto.
Poxel è un'azienda biofarmaceutica specializzata nello sviluppo di trattamenti innovativi per le malattie metaboliche, tra cui la steatoepatite non alcolica (NASH) e le malattie rare. TWYMEEG® (Imeglimine), il prodotto principale di Poxel e il primo della sua classe di farmaci, che mira alla disfunzione mitocondriale, è stato commercializzato in Giappone per il trattamento del diabete di tipo 2. Per il trattamento della NASH, il PXLXL è il primo prodotto di Poxel. Per il trattamento della NASH, il PXL065 ha raggiunto il suo endpoint primario in uno studio di Fase II semplificato, mentre il PXL770 ha completato uno studio proof-of-concept di Fase IIa raggiungendo i suoi obiettivi. Nell'adrenoleucodistrofia (ALD), una rara malattia metabolica ereditaria, l'azienda intende avviare studi di Fase IIa proof-of-concept con il PXL065 e il PXL770 in pazienti con adrenomieloneuropatia (AMN).