PROCEPT BioRobotics Corporation ha annunciato l'approvazione dell'Investigational Device Exemption (IDE) da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per studiare la sicurezza e l'efficacia della terapia di aquablation per il cancro alla prostata. L'approvazione IDE consente a PROCEPT BioRobotics di avviare uno studio di fattibilità a braccio singolo negli Stati Uniti. I dati generati da questo studio IDE supporteranno le future ricerche e applicazioni normative negli Stati Uniti.

Lo studio arruolerà pazienti con cancro alla prostata localizzato presso tre prestigiosi centri oncologici, il Keck Medical Center dell'USC, il Perlmutter Cancer Center della NYU Langone Health e il Mount Sinai Tisch Cancer Center.