Profound Medical Corp. ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") per il secondo modulo TULSA-AI dell'azienda, Contouring Assistant, da utilizzare in combinazione con il sistema TULSA-PRO. La procedura di ablazione transuretrale con ultrasuoni ("TULSA") ha il potenziale di diventare una modalità di trattamento mainstream per l'intero spettro della malattia prostatica, che va dal cancro alla prostata a basso, intermedio o alto rischio, ai pazienti ibridi che soffrono sia di cancro alla prostata che di iperplasia prostatica benigna ("BPH"), agli uomini che soffrono solo di BPH e ai pazienti che necessitano di una terapia di salvataggio per il cancro alla prostata localizzato e recidivo.

TULSA impiega una guida MR in tempo reale per una precisione pixel per pixel, al fine di preservare la continenza urinaria e la funzione sessuale dei pazienti affetti da malattie della prostata, mentre uccide il tessuto prostatico mirato attraverso una precisa tecnologia di assorbimento del suono che lo riscalda delicatamente fino alla temperatura di morte (55-57degC). Praticamente tutte le forme e le dimensioni della prostata possono essere trattate in modo sicuro, efficace ed efficiente con TULSA. Non vi è alcun sanguinamento associato alla procedura; non è necessaria una degenza ospedaliera e la maggior parte dei pazienti TULSA riferisce di un rapido recupero della propria routine.

Riconoscendo che TULSA viene utilizzato dagli urologi per trattare un'impareggiabile varietà di pazienti affetti da cancro alla prostata e/o BPH, Profound sta sviluppando un'inedita serie di moduli software con il marchio 'TULSA-AI', per lavorare insieme a TULSA-PRO e offrire a ®? un'ulteriore personalizzazione, facilità d'uso, velocità di trattamento e maggiore fiducia nei risultati clinici. Contouring Assistant, il secondo modulo TULSA-AI di Profound approvato dalla FDA.