Q-linea AB (publ) ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'autorizzazione al mercato 510(k) per il Sistema ASTar® dell'azienda? dell'azienda, consentendo il lancio sul mercato agli ospedali e ai laboratori negli Stati Uniti. Secondo i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie, ogni anno almeno 1,7 milioni di adulti negli Stati Uniti sviluppano la sepsi e quasi 270.000 muoiono di conseguenza.

ASTar consente una risposta terapeutica rapida alla sepsi direttamente da un'emocoltura positiva in circa sei ore, offrendo ai medici lo strumento necessario per migliorare i risultati dei pazienti e ridurre la mortalità.