Radius Health, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato gli aggiornamenti dell'etichetta di TYMLOS, compresa la rimozione dell'avvertenza relativa al rischio di osteosarcoma. La rimozione del boxed warning arriva dopo un'accurata revisione normativa dei dati post-marketing a lungo termine di TYMLOS e della classe di farmaci dell'ormone paratiroideo (PTH). Ulteriori revisioni dell'etichettatura includono aggiornamenti alla sezione Avvertenze e precauzioni sul rischio di osteosarcoma. TYMLOS (abaloparatide) iniezione: TYMLOS (abaloparatide) iniezione è stato approvato dalla U.S. Food and Drug Administration per il trattamento di donne in postmenopausa con osteoporosi ad alto rischio di frattura definito come storia di frattura osteoporotica, molteplici fattori di rischio per la frattura, o pazienti che hanno fallito o sono intolleranti ad altra terapia disponibile per l'osteoporosi.