Reunion Neuroscience Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per avviare uno studio di Fase 2 di RE104, un nuovo composto psichedelico serotoninergico, per il trattamento della depressione post-partum (PPD). Lo studio di Fase 2, il RECONNECT Trial, è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, a dose attiva e controllato con placebo, che valuterà la sicurezza e l'efficacia di una singola dose sottocutanea di RE104 in pazienti donne adulte con PPD. L'inizio dello studio è previsto per il quarto trimestre del 2023, con una lettura mirata dei dati alla fine del 2024.