Il Consiglio di amministrazione di Simcere Pharmaceutical Group Limited ha annunciato che, il 20 maggio 2024, daridorexant cloridrato compresse, un ipnotico sviluppato congiuntamente dal Gruppo e da Idorsia Pharmaceuticals Ltd. ("Idorsia"), ha ottenuto il certificato di registrazione del farmaco/prodotto. ("Idorsia"), ha ottenuto il certificato di registrazione del farmaco/prodotto rilasciato dal Pharmacy and Poisons Board di Hong Kong, che ha permesso a "QUVIVIQ TABLETS 50MG" e "QUVIVIQ TABLETS 25MG" di essere venduti, offerti in vendita, distribuiti e posseduti a Hong Kong. Daridorexant è un antagonista doppio del recettore dell'orexina ("DORA"), che blocca il legame dei neuropeptidi dell'orexina che promuovono la veglia (orexinaA e orexina B) con i suoi recettori. Piuttosto che favorire il sonno attraverso la sedazione, Daridorexant antagonizza solo l'attivazione dei recettori dell'orexina da parte dei neuropeptidi dell'orexina e, di conseguenza, Daridorexant diminuisce la spinta alla veglia, consentendo al sonno di verificarsi senza alterare l'architettura del sonno.

I dati di fase 3 di Daridorexant sono stati riportati in The Lancet Neurology: gli studi cardine hanno dimostrato che, al primo e al terzo mese di trattamento rispetto al placebo, Daridorexant ha migliorato significativamente l'insorgenza e il mantenimento del sonno e ha prolungato il tempo totale di sonno auto-riferito senza alterare l'architettura del sonno. Inoltre, gli studi hanno anche dimostrato che Daridorexant è sicuro e ben tollerato, senza alcuna evidenza di insonnia di rimbalzo, sintomi di astinenza o abuso di farmaci, che sono diversi da quelli riportati con gli agonisti del recettore delle benzodiazepine. I dati clinici su Daridorexant sono disponibili per un periodo di trattamento continuo fino a 12 mesi, il che può supportare la somministrazione di Daridorexant a lungo termine.

Oltre a migliorare il sonno notturno degli adulti con disturbo da insonnia cronica, Daridorexant ha anche un impatto positivo sul funzionamento diurno dei pazienti ed è anche l'unico DORA approvato dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) che ha un impatto sul funzionamento diurno. In precedenza, Daridorexant è stato approvato negli Stati Uniti, in Gran Bretagna, Italia, Germania, Svizzera e Canada.