SQI Diagnostics Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione dell'Health Canada Interim Order per il suo Rapid Acute Lung Injury Diagnostic (RALI-Dx(TM)). Test di triage della gravità dell'IL-6. RALI-Dx(TM) è il primo test diagnostico per l'interleuchina-6 (IL-6) approvato in Canada e il suo tempo di risposta inferiore a un'ora è stato sviluppato per soddisfare un'esigenza importante e insoddisfatta di salute pubblica. Il test Severity Triage è destinato a svolgere un ruolo fondamentale nel chiarire il rischio del paziente COVID-19.

Analizzando la presenza del bio-marcatore chiave IL-6, RALI-Dx(TM) aiuta a identificare quali pazienti sono più a rischio di una grave risposta infiammatoria da tempeste di citochine, che è associata ai peggiori esiti per i pazienti. L'utilità del biomarcatore che è alla base del test è stata scoperta da un team di medici dell'UHN, ed è stata poi sviluppata da SQI Diagnostics in un test di rapida esecuzione. Gli studi clinici sono stati condotti in tre siti globali (Canada, Stati Uniti e Brasile) per determinare le prestazioni di RALI-Dx(TM) in contesti di pronto soccorso del mondo reale.

La coorte combinata di tutti i Paesi comprendeva 256 soggetti. Non ci sono state differenze statistiche tra le coorti dei Paesi, il che dimostra l'universalità del dispositivo. Lo studio clinico è stato in parte finanziato dal Rapid Research Funding Opportunity presso i Canadian Institutes of Health Research (CIHR).

Il CIHR ha concesso due premi all'UHN per un totale di 1.020.702 dollari per sostenere lo studio nel marzo 2020. Lo studio è stato condotto dall'UHN e i risultati del team sono stati recentemente pubblicati sull'European Respiratory Journal.