Il consiglio di amministrazione di SSY Group Limited ha annunciato che la Doxofillina del Gruppo ha ottenuto l'approvazione per la registrazione da parte della National Medical Products Administration of China per diventare un farmaco di massa per le preparazioni sul mercato. La Doxofillina è utilizzata principalmente nel trattamento delle difficoltà respiratorie dovute ad asma bronchiale, bronchite cronica asmatica e altri broncospasmi. Inoltre, l'Amministrazione Nazionale per la Sicurezza Sanitaria e il Ministero delle Risorse Umane e della Sicurezza Sociale della Cina hanno pubblicato il Catalogo Nazionale dei Farmaci per l'Assicurazione Medica di Base, l'Assicurazione contro gli Infortuni sul Lavoro e l'Assicurazione di Maternità (Anno 2022) (2022) (l'"Elenco Nazionale dei Farmaci Essenziali"), che sarà ufficialmente implementato dal 1° marzo 2023.

Il Consiglio ha annunciato che un totale di 96 prodotti del Gruppo sono stati inclusi nell'Elenco nazionale dei farmaci essenziali. Tra questi, il nuovo prodotto del Gruppo, Lacosamide Injection (20ml:0,2g), è stato incluso per la prima volta nella "sezione dei farmaci di negoziazione entro il periodo concordato" e un altro nuovo prodotto, Blonanserin Compresse, è stato trasferito alla "sezione dei farmaci occidentali" convenzionali ()dell'Elenco Nazionale dei Farmaci Essenziali, il che dovrebbe portare a una crescita delle vendite dei due nuovi prodotti. Lacosamide Iniezione è utilizzata principalmente nella terapia combinata per le crisi epilettiche ad insorgenza parziale nei pazienti affetti da epilessia.

Blonanserin Compresse è utilizzato principalmente nel trattamento della schizofrenia e il Gruppo è stato la prima entità nazionale in Cina ad essere approvata per la produzione e la registrazione di Blonanserin Compresse.