Pharmaxis ha annunciato che la sperimentazione clinica del suo farmaco topico anti-cicatrici PXS6302 ha completato il reclutamento con l'ultimo dei 42 pazienti somministrati all'inizio di questa settimana. Lo studio è condotto dall'Università dell'Australia Occidentale (UWA) sotto la guida della Professoressa Fiona Wood AM, Direttore del Servizio Ustioni dell'Australia Occidentale. Lo studio, noto come SOLARIA2, riguarda 50 pazienti adulti trattati per cicatrici di età superiore a un anno e di dimensioni superiori a 10 cm2 per un periodo di 3 mesi.

I primi 8 pazienti trattati hanno assunto il farmaco attivo, mentre i successivi 42 sono stati randomizzati 1:1 a farmaco attivo o placebo. I risultati preliminari, rilasciati a settembre dalla fase in aperto con 8 pazienti trattati per un massimo di 3 mesi con il farmaco attivo, hanno mostrato un alto livello di inibizione degli enzimi e cambiamenti nei biomarcatori implicati nella cicatrizzazione, come ha commentato il Professor Fiona Wood. I risultati finali sono previsti per il secondo trimestre del 2023, quando l'azienda spera di confermare un profilo di sicurezza accettabile, miglioramenti nell'aspetto e nella funzione della cicatrice per i pazienti che assumono il farmaco attivo rispetto a quelli trattati con placebo, e la prova che l'inibizione della LOX sta modificando il tessuto cicatriziale a livello strutturale e biochimico.

PXS6302 è stato scoperto dal team di ricerca dell'azienda presso i laboratori di Frenchs Forest. Il progetto è stato sostenuto da una sovvenzione di sviluppo del National Health and Medical Research Council (NHMRC), che ha finanziato un ampio lavoro preclinico eseguito in collaborazione con l'UWA. La sperimentazione clinica in corso su pazienti con cicatrici consolidate e lo studio di follow-up previsto saranno entrambi condotti presso il Fiona Stanley Hospital di Perth, con il sostegno finanziario dell'azienda.