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18/06	Takeda Pharmaceutical afferma che i risultati dello studio di fase 3 supportano l'uso di Hyqvia come trattamento di mantenimento per la CIDP	MT
18/06	Takeda annuncia i dati dello studio clinico di Fase 3 ADVANCE-CIDP 3 di HYQVIA nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica al Meeting annuale PNS	CI

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Takeda Pharmaceutical afferma che i risultati dello studio di fase 3 supportano l'uso di Hyqvia come trattamento di mantenimento per la CIDP	18/06	MT
Takeda annuncia i dati dello studio clinico di Fase 3 ADVANCE-CIDP 3 di HYQVIA nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica al Meeting annuale PNS	18/06	CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario scendono lunedì prima del mercato	17/06	MT
Ovid cerca di prendere le distanze dal farmaco per l'epilessia dopo che Takeda ha riferito che gli endpoint della Fase 3 non sono stati raggiunti -- Azioni Pre-Bell in calo	17/06	MT
Takeda afferma che gli studi di fase 3 su soticlestat nelle sindromi di Dravet e Lennox-Gastaut non hanno raggiunto gli endpoint primari	17/06	MT
Il farmaco per le crisi epilettiche di Takeda non raggiunge l'obiettivo principale in studi di fase avanzata	17/06	RE
Ovid Therapeutics riferisce sull'annuncio di Takeda dei risultati topline degli studi di Fase 3 per soticlestat	17/06	CI
Takeda annuncia i risultati topline di Fase 3 per Soticlestat nei pazienti con Sindrome di Dravet e Sindrome di Lennox-Gastaut	17/06	CI
Takeda firma un accordo di opzione con Ascentage per la licenza di un farmaco contro la leucemia	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited firma un accordo di opzione con Ascentage Pharma per stipulare una licenza globale esclusiva per Olverembatinib, inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL di terza generazione	14/06	CI
L'unità farmaceutica Takeda collabora con HEALWELL AI per l'analisi delle prove reali dell'angioedema ereditario	06/06	MT
Torrent Pharma firma un accordo con la giapponese Takeda per commercializzare un farmaco per i disturbi acidi in India	06/06	MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited - Special Call	04/06
Takeda Pharmaceutical, Pfizer affermano che lo studio di Fase 3 che valuta la terapia combinata per il cancro del sangue ha raggiunto gli obiettivi primari.	03/06	MT
Takeda dice che il farmaco per la narcolessia raggiunge gli obiettivi principali e secondari nella sperimentazione	03/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited presenterà i risultati positivi della sua sperimentazione di Fase 2B di TAK-861	03/06	CI
Il farmaco per il tumore del sangue di GSK quasi dimezza il rischio di morte in uno studio di fase avanzata	02/06	RE
Takeda e Pfizer annunciano i risultati quadriennali dello studio di Fase 3 HD21 positivo della combinazione aggiuntiva ADCETRIS (brentuximab vedotin) nel linfoma Hodgkin di prima linea	01/06	CI
Takeda Pharmaceutical afferma che il ricombinante ADAMTS13 ha ricevuto la raccomandazione di approvazione dal CHPM dell'Agenzia Europea dei Medicinali	31/05	MT
Takeda riceve il parere positivo del CHMP per l'ADAMTS13 ricombinante (rADAMTS13) nella porpora trombotica trombocitopenica congenita (cTTP)	31/05	CI

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