Takeda Pharmaceutical Company Limited

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JP3463000004

Takeda Pharmaceutical Company Limited è specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici, in particolare per le malattie metaboliche e cardiovascolari, i tumori e i disturbi del sistema nervoso centrale. L'attività è organizzata in 2 aree: - vendita di farmaci e prodotti di consumo; - servizi. Le vendite nette sono distribuite geograficamente come segue: Giappone (17,5%), Asia (5%), Stati Uniti (49%), Europa e Canada (20,8%), America Latina (3,8%), Russia e CSI (1,8%) e altro (2,1%).

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

26/06/2024 - Assemblea generale

Indici correlati

Nikkei 225

Altre informazioni sulla società

Evoluzione del Conto Economico

Altri dati finanziari

Rating per Takeda Pharmaceutical Company Limited

Rating Trading

Rating Investimento

ESG Refinitiv

B+

Altri rating

Consensus Analisti

Vendita

Buy

Raccomandazione media

Accumulate

Numero di analisti

Ultimo prezzo di chiusura

4.095 JPY

Prezzo obiettivo medio

4.744 JPY

Differenza / Target Medio

+15,86%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili trimestrali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Prodotti farmaceutici - Altri

	Variaz. 1 gen.	Capi.
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED	+2,98%	40,23 Mrd
ELI LILLY AND COMPANY	+52,70%	801 Mrd
NOVO NORDISK A/S	+41,58%	631 Mrd
JOHNSON & JOHNSON	-4,86%	359 Mrd
MERCK & CO., INC.	+21,96%	337 Mrd
ABBVIE INC.	+11,47%	305 Mrd
ASTRAZENECA PLC	+17,72%	245 Mrd
ROCHE HOLDING AG	+4,46%	231 Mrd
NOVARTIS AG	+13,13%	219 Mrd
AMGEN INC.	+10,46%	171 Mrd

Prodotti farmaceutici - Altri

Tempo differito Japan Exchange Altri mercati azionari 07:14:37 25/06/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
4.175 ^JPY	+1,95%		+3,24%	+2,98%

24/06	Hutchmed Cina nota che Takeda ha ottenuto l'approvazione dell'UE per Fruzaqla	AN
24/06	Il trattamento per l'infezione da trapianto d'organo di Takeda approvato dalle autorità di regolamentazione giapponesi	MT

Hutchmed Cina nota che Takeda ha ottenuto l'approvazione dell'UE per Fruzaqla	24/06	AN
Il trattamento per l'infezione da trapianto d'organo di Takeda approvato dalle autorità di regolamentazione giapponesi	24/06	MT
Takeda annuncia l'approvazione di LIVTENCITY® (maribavir) da parte del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese	24/06	CI
Le azioni giapponesi chiudono in rialzo, mentre la BoJ indica la disponibilità a cambiamenti politici	24/06	MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per FRUZAQLA® (fruquintinib)	24/06	CI
Takeda presenta i dati dell'ultimo studio di Fase 2b su Mezagitamab, dimostrando il potenziale di trasformazione del trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria	23/06	CI
Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea per il farmaco contro il cancro colorettale Fruzaqla	21/06	MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per Fruquintinib nel tumore colorettale metastatico precedentemente trattato	21/06	CI
Le azioni giapponesi chiudono poco variate dopo tre giorni di vittorie per i problemi dell'inflazione e dello yen	21/06	MT
Borsa di Italia: Le streghe terrorizzano l'AI	21/06
Takeda concede a Sun Pharma e Cipla i diritti di commercializzazione del farmaco gastrointestinale in India	21/06	RE
Sun Pharma firma un accordo con la giapponese Takeda per commercializzare Vonoprazan in India	21/06	MT
Sun Pharma firma un accordo di licenza di brevetto non esclusivo con Takeda per l'introduzione del nuovo farmaco gastrointestinale, Voltapraz (Vonoprazan) in India	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical afferma che i risultati dello studio di fase 3 supportano l'uso di Hyqvia come trattamento di mantenimento per la CIDP	18/06	MT
Takeda annuncia i dati dello studio clinico di Fase 3 ADVANCE-CIDP 3 di HYQVIA nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica al Meeting annuale PNS	18/06	CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario scendono lunedì prima del mercato	17/06	MT
Ovid cerca di prendere le distanze dal farmaco per l'epilessia dopo che Takeda ha riferito che gli endpoint della Fase 3 non sono stati raggiunti -- Azioni Pre-Bell in calo	17/06	MT
Takeda afferma che gli studi di fase 3 su soticlestat nelle sindromi di Dravet e Lennox-Gastaut non hanno raggiunto gli endpoint primari	17/06	MT
Il farmaco per le crisi epilettiche di Takeda non raggiunge l'obiettivo principale in studi di fase avanzata	17/06	RE
Ovid Therapeutics riferisce sull'annuncio di Takeda dei risultati topline degli studi di Fase 3 per soticlestat	17/06	CI
Takeda annuncia i risultati topline di Fase 3 per Soticlestat nei pazienti con Sindrome di Dravet e Sindrome di Lennox-Gastaut	17/06	CI
Takeda firma un accordo di opzione con Ascentage per la licenza di un farmaco contro la leucemia	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited firma un accordo di opzione con Ascentage Pharma per stipulare una licenza globale esclusiva per Olverembatinib, inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL di terza generazione	14/06	CI
L'unità farmaceutica Takeda collabora con HEALWELL AI per l'analisi delle prove reali dell'angioedema ereditario	06/06	MT
Torrent Pharma firma un accordo con la giapponese Takeda per commercializzare un farmaco per i disturbi acidi in India	06/06	MT